Test Genético de Estrógenos – DNALife

Aproximadamente el 80% del cáncer de mama ocurre en mujeres sin antecedentes familiares. El estrógeno afecta la función de varios tejidos diana y las investigaciones han demostrado que una mayor exposición a lo largo de la vida al estrógeno es un importante factor de riesgo en el desarrollo del cáncer de mama. El Test Genético de Estrógenos para detectar variantes genéticas que se ha demostrado que tienen un impacto en la forma en que se metaboliza el estrógeno. Este test es útil para orientar la personalización de las recomendaciones de dietas, hormonas y suplementos nutricionales, basándose en los conocimientos adquiridos con el Test Genético de Estrógenos. Mejorar el metabolismo de los estrógenos es beneficioso para hombres y mujeres que padecen numerosas afecciones en las que predominan los estrógenos y que tienen una mayor exposición a los estrógenos a lo largo de su vida, metabolitos de estrógeno y otros carcinógenos.

Valor clínico:

Recomendado para:

• Hombres o mujeres con fuertes antecedentes familiares de cáncer de mama, ovario, colon o próstata.
• Mujeres que padecen enfermedades en las que predominan los estrógenos, como endometriosis, síndrome premenstrual y fibromas uterinos.
• Mujeres que estén considerando anticonceptivos orales, terapia de reemplazo hormonal o suplementos de hormonas bioidénticas.
• Mujeres que están considerando la fertilización in vitro o que han sido diagnosticadas con cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos.

El informe de la prueba de ADN de estrógeno proporciona:

• El nivel de impacto de cualquier variante genética identificada.
• Una explicación de su impacto en el metabolismo de los estrógenos.
• Recomendaciones nutricionales y de estilo de vida adecuadas para apoyar un metabolismo saludable de los estrógenos.

Analitos medidos:

CYP1A1: Enzima del citocromo P450 de fase I que convierte los procarcinógenos ambientales en intermediarios reactivos que tienen efectos cancerígenos. Además, participa en el metabolismo oxidativo de los estrógenos.

CYP1B1: Cataliza la 4-hidroxilación del estradiol y los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAH) activos y las arilaminas.

CYP17A: Cataliza reacciones involucradas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos como parte integral de la vía del metabolismo de los estrógenos.

MnSOD: Proporciona actividad antioxidante dentro de la célula, necesaria para disminuir el daño oxidativo causado por los metabolitos reactivos del estrógeno.

GSTM1: Responsable de la eliminación de xenobióticos, carcinógenos y productos del estrés oxidativo, que incluyen metabolitos reactivos de estrógeno.

GSTT1: Miembro de una superfamilia de proteínas que catalizan la conjugación del glutatión reducido y es responsable de la eliminación de los productos reactivos del metabolismo de los estrógenos.

COMT: Influye en los niveles de determinadas hormonas y participa en la metilación e inactivación de los catecolestrógenos.

MTHFR: MTHFR es una enzima clave en la vía del metabolismo del folato: dirige el folato de la dieta a la síntesis de ADN o a la remetilación de la homocisteína. La disminución de la actividad de la enzima MTHFR se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer de mama premenopáusico con una exposición prolongada al estrógeno.

SULT1A1: Implicado en la inactivación de estrógenos y bioactivación de aminas heterocíclicas e hidrocarburos aromáticos policíclicos.

NQO1: La quinona reductasa participa principalmente en la desintoxicación de quinonas potencialmente mutagénicas y cancerígenas derivadas del humo del tabaco, la dieta y el metabolismo de los estrógenos.

Factor V: La mutación del gen Leiden del factor V se caracteriza por una respuesta anticoagulante deficiente a la proteína C activada y un mayor riesgo de tromboembolismo venoso.

Política de privacidad:

El ADN y el material de muestra original se destruyen después de 3 meses, para que no queden nombres u otros identificadores en las muestras. Las muestras se analizan únicamente para los SNP que se incluyen en las pruebas de DNALife, y no se realizan otras investigaciones o análisis sin un permiso por separado del paciente. No damos ni vendemos los resultados a terceros.