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Test Genético de Salud – DNALife

El Test Genético de Salud (DNA Health) está diseñado para optimizar el bienestar y la salud personalizando el estilo de vida y las opciones dietéticas y, cuando sea necesario, utilizando suplementos diseñados para compensar cualquier déficit nutricional particular basado en variantes genéticas específicas.

El enfoque del Test Genético de Salud ayuda al profesional de la salud a establecer la nutrición óptima necesaria para una buena salud, longevidad y mitigación del riesgo de enfermedades. La dieta es un factor clave para determinar la estabilidad genómica, ya que afecta todas las vías relevantes: exposición a carcinógenos dietéticos, biotransformación, reparación y síntesis del ADN y apoptosis. Las cantidades dietéticas recomendadas actualmente de vitaminas y minerales se basan en gran medida en la prevención de enfermedades carenciales. Sin embargo, debido a que las enfermedades del estilo de vida son causadas en parte por daños al ADN, es lógico que debamos centrar nuestra atención en definir los requisitos óptimos de minerales y vitaminas clave para prevenir la inestabilidad genómica.

Se debe prestar especial atención a las personas con polimorfismos genéticos que alteran la biodisponibilidad de micronutrientes específicos y la afinidad de enzimas clave específicas por su cofactor de micronutrientes.

Valor clínico

  • Destaca vías metabólicas específicas que pueden requerir apoyo adicional
  • Proporciona recomendaciones que implican la optimización de cantidades de determinados nutrientes, vitaminas y minerales.
  • Sugiere si un individuo es más capaz de reducir sus niveles de colesterol a través de la dieta, en lugar de mediante medicamentos.
  • Proporciona una indicación del grado de susceptibilidad a los efectos nocivos de los carcinógenos ingeridos en la dieta.

 

El informe de el Test Genético de Salud proporciona: 

  • El nivel de impacto de cualquier variante genética identificada.
  • Una explicación de su impacto en la salud.
  • Recomendaciones nutricionales y de estilo de vida adecuadas

Los resultados se dividen en secciones de función metabólica clave, de modo que las debilidades y fortalezas genéticas dentro de un área funcional puedan identificarse fácilmente.

Analitos medidos:

Metabolismo de lípidos

LPL: Elimina los lípidos de la circulación hidrolizando los triglicéridos en ácidos grasos libres.

CETP: Desempeña un papel clave en el metabolismo de HDL y media el intercambio de lípidos entre lipoproteínas.

APOC3: Juega un papel importante en el metabolismo del colesterol.

APOE: Es esencial para el catabolismo normal de los constituyentes de las lipoproteínas ricas en triglicéridos. Afecta el requerimiento de antioxidantes.

Vitaminas B/Metilación

MTHFR: Dirige el folato de la dieta a la síntesis de ADN o a la remetilación de homocisteína.

MTR: Cataliza la remetilación de homocisteína a metionina.

COMT: Cataliza la transferencia de un grupo metilo de la S-adenosilmetionina a catecolaminas, incluidos los neurotransmisores dopamina, epinefrina y norepinefrina.

MTRR: Cataliza la metilcobalamina, que es esencial para mantener reservas intracelulares adecuadas de metionina. También es responsable de mantener las concentraciones de homocisteína en niveles no tóxicos.

CBS: Cataliza la conversión de homocisteína en cistationina y participa directamente en la eliminación de homocisteína del ciclo de la metionina.

Desintoxicación

CYP1A1: La enzima citocromo P450 convierte los procarcinógenos ambientales en intermediarios reactivos, que son cancerígenos.

GSTM1: Influye en la desintoxicación de la Fase II. Es responsable de la eliminación de xenobióticos, carcinógenos y productos del estrés oxidativo.

GSTP1: Influye en el metabolismo de muchos compuestos cancerígenos.

GSTT1: Miembro de una superfamilia de proteínas que cataliza la conjugación del glutatión reducido.

NQO1: La quinona reductasa participa principalmente en la desintoxicación de quinonas potencialmente mutagénicas y cancerígenas derivadas del humo del tabaco, la dieta y el metabolismo de los estrógenos.

Inflamación

IL-6: Desempeña un papel crucial en la inflamación al regular la expresión de la proteína C reactiva (PCR).

TNF-A: El TNFa es una citocina proinflamatoria, secretada tanto por macrófagos como por adipocitos, que se ha demostrado que altera la homeostasis de la glucosa en todo el cuerpo y se ha implicado en el desarrollo de obesidad, resistencia a la insulina relacionada con la obesidad y dislipidemia.

Capacidad de respuesta y sensibilidad a los alimentos

MCM6: Asociado con hipolactasia en adultos.

FADS1: Influye en las concentraciones de grasas en sangre al afectar la eficiencia de la enzima desaturasa.

CYP1A2: Esta enzima desintoxicante influye en la capacidad de metabolizar la cafeína.

ACE y AGT: Parte del sistema renina-angiotensina y respuesta a la sal.

HLA DQ2/DQ8: Principal predisposición genética a la enfermedad celíaca

Metabolismo de las vitaminas

BC01: Catalizador de carotenoides a retina (vitamina A)

CYP2R1: Conversión de vitamina D en 25(OH)D

FUT2: Absorción y transporte de vitamina B12

G STT1: Contribuye al ciclo antioxidante del ácido glutatión-ascórbico (vitamina C)

Sobrecarga de hierro

HFE: Regula la absorción de hierro, regulando la interacción del receptor de transferencia con la transferrina. La hemocromatosis hereditaria resulta de defectos en el gen HFE.

Estrés Oxidativo

eNOS: Influye en el tono vascular y la resistencia vascular periférica. También tiene efectos vasoprotectores al suprimir la agregación plaquetaria, la adhesión de leucocitos y la proliferación de células del músculo liso.

MnSOD/SOD2: Tiene una actividad antioxidante vital dentro de la célula, especialmente dentro de las mitocondrias. Destruye los radicales que normalmente se producen dentro de las células.

Salud ósea

VDR: Tiene una profunda influencia en la densidad ósea.

COL1A1: Influye en la proporción de cadenas alfa de colágeno producidas por las células óseas, afectando la mineralización ósea y la resistencia ósea.

Sensibilidad a la Insulina

PPARG: Implicada en la diferenciación de adipocitos. Es un factor de transcripción activado por ácidos grasos, y también interviene en la regulación del metabolismo de la glucosa y los lípidos.

TCF7L2: Influye en la homeostasis de la glucosa en sangre, tanto en  la secreción de insulina como en la resistencia.

FTO: Influye en la susceptibilidad a la obesidad y el riesgo de diabetes tipo 2.

SLC2A2: Facilita la secreción de insulina inducida por glucosa y participa en la ingesta y regulación de alimentos.

Política de privacidad:

El ADN y el material de muestra original se destruyen al cabo de 3 meses, de modo que no queden nombres ni otros identificadores en las muestras. Las muestras se analizan únicamente para los SNP que se incluyen en las pruebas de DNALife, y no se realizan otras investigaciones o análisis sin un permiso por separado del paciente. No damos ni vendemos los resultados a terceros.

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100% Pago seguro

319,00 

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Laboratorio de análisis

DNALife

Laboratorio/Entidad de su país

Hay que contactar con la entidad colaboradora que desee de su país:

Argentina:

Laboratorio IICT LABS

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Ecuador: 

Doctor Oscar Castro

Perú:

Laboratorio G.F.G

Uruguay: 

Doctora Antonella Fanetti

 

Si en su país no se encuentra un laboratorio colaborador puede coordinar el envío del kit con el equipo de atención al cliente de Enevia Health en atencionalcliente@eneviahealth.com

Tipo de muestra

Sangre seca (se extrae del dedo)

Plazo de entrega de resultados

21 días después que el laboratorio recibe la muestra.

Modalidad del test

Kit a domicilio

Recogida de resultados

Los resultados se reciben por e-mail

Costes adicionales de envío

Argentina: 200 USD 1 kit
Perú: 180 USD. - Los precios de envío varían según la cotización del dólar
Uruguay: Consultar con el colaborador.
Ecuador: Consultar con el colaborador.

Gestión aduanera

No requiere

Laboratorio/entidad colaborador

ARGENTINA

Laboratorio IICT LABS
Calle Mitre 1220
S2000BHX
ROSARIO
SANTA FE, ARGENTINA.
+543414484517
www.iictlabs.com
iict@iictlabs.com
CUIT: 33-70874216-9

Persona de contacto:
Coordinador Franco Pongelli
+543413201729
fpongelli@iictlabs.com

Logo Laboratorio GFG Perú

Laboratorio/entidad colaborador

PERÚ

Laboratorio G.F.G
Pasaje El Sauzal. 105 Urb. Los Sauces
(Alt. cdra. 8 av. 8 av. Villarán)
Surquillo, Lima
Perú
+51 989 692 828

Persona de contacto:
Coordinadora de Enevia Health en Perú Giovanna Bejerano
+51 983 514 369

Dirección de atención: Av. Benavides 2426 oficina 202 Miraflores. Lima 15048
Horario de atención: Miércoles 10:30 am a 12:30 pm.

 

Doctora Antonella Fanetti De La Hoz

Laboratorio/entidad colaborador

URUGUAY

Doctora Antonella Fanetti De La Hoz

Dirección de consultorios:

  1. Montevideo-Carrasco MIRAFLORES 1464, Uruguay
  2. Colonia del Sacramento ALBERTO MENDEZ 120, Uruguay

Persona de contacto:

Doctora Antonella Fanetti De La Hoz

Número de contacto: +598 99 728 557

Correo: antonellafanetti@gmail.com

Horario: 9:00 AM a 3:00 PM

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Persona de contacto:

Coordinador de Enevia Health en Ecuador: Doctor Oscar Castro

Correo: nutraautism@gmail.com

Horario: 09:00 a 20:00

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Laboratorio/entidad colaborador

ARGENTINA

Fundación Bioabordajes del Autismo:
Depto 1ºC
Juan Agustín García 2780
(1419) Villa, Santa Rita.
CABA, Argentina

Informes: autismobio@gmail.com
+54 11 6825-8726
Estudios: bioabordajesdelautismo@hotmail.com
+54 11 5062-0709

Persona de contacto:
Adriana Peralta
Asesoría nutricional biomédica
Maestría en Discapacidad
Presidente de la Fundación Bioabordajes del Autismo.

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