Un viaje desde la epilepsia severa y el TEA, hasta estudios de la genética y las dietas personalizadas

«Desde el momento en que Camila llegó a este mundo en un tranquilo amanecer uruguayo, supe que mi vida cambiaría para siempre. Recuerdo cada detalle, cada sonrisa, cada desafío que enfrentamos juntas desde aquellos primeros días. Camila era un bebé perfecto, pero pronto nos dimos cuenta de que nuestro viaje sería diferente al de la mayoría de las familias.

Cuando tenía apenas dos meses, unos pequeños granitos alrededor de sus labios marcaron el inicio de una serie de retos médicos. A pesar de los momentos de miedo y confusión, cada paso adelante en su salud nos llenaba de esperanza. Sin embargo, fue su diagnóstico de epilepsia severa, con más de 125 crisis diarias, lo que realmente puso a prueba nuestra fortaleza. Las largas estancias en el hospital y la lucha por controlar sus crisis nos unieron más como familia, enseñándonos el verdadero significado de la perseverancia.

El diagnóstico de TEA (Trastorno del Espectro Autista) a los dos años y medio fue un golpe duro. ¿Qué era eso? Teníamos tantas preguntas y tan pocas respuestas. Empezamos a navegar por un mar de terapias, desde las convencionales hasta las más innovadoras, siempre con la esperanza de encontrar aquello que ayudara a Camila a conectarse con el mundo que la rodeaba.

Los estudios genéticos, una esperanza viable en el futuro de Camila

A lo largo de los años, exploramos todo lo que estaba a nuestro alcance, desde  protocolos controvertidos hasta el enfoque del Dr. Nemechek, buscando no solo mejorar su salud orgánica sino también su calidad de vida. Y aunque cada pequeño progreso era una victoria, la búsqueda de avances significativos en su autismo a menudo parecía un camino sin fin.

Fue entonces cuando decidimos adentrarnos en el mundo de los estudios genéticos y las dietas especializadas, encontrando en el estudio del Dr. Lao y en las prácticas del Dr. Mellillo nuevas esperanzas y posibilidades. Cada nuevo enfoque, cada nueva terapia, era un paso más hacia un futuro mejor para Camila.

Pero quizás, el momento que más define nuestra lucha fue cuando Camila, a los once años, me salvó la vida. Ese acto de valentía no solo mostró su increíble fuerza sino también el profundo vínculo que nos une. Me enseñó que, más allá de cualquier diagnóstico, Camila es una persona capaz de grandes actos de amor y coraje.

Hoy, viendo a Camila con 25 años, siento una mezcla de orgullo y esperanza. Nuestra aventura juntas ha sido un camino lleno de desafíos, pero también de innumerables alegrías y lecciones aprendidas. Ella me ha enseñado que nunca es tarde para el cambio, que la fe y la confianza son nuestras mayores aliadas, y que, al final, todo lo que necesitamos para enfrentar los desafíos de la vida ya reside dentro de nosotros.

Nuestra historia es un testimonio del poder del amor incondicional, de la importancia de no rendirse nunca y de la creencia de que, contra todo pronóstico, siempre hay esperanza. Camila y yo hemos recorrido un largo camino, y aunque el futuro es incierto, sé que juntas podemos enfrentar cualquier cosa. Porque al final, lo más importante que Camila me ha enseñado es que, no importa lo difícil que sea la batalla, el amor siempre encuentra una manera.»

– Shirley Lucas, mamá de Camila.

La experiencia de Camila nos enseñó que los estudios genéticos juegan un papel crucial en el diagnóstico y posterior tratamiento del autismo y otras condiciones y patologías del neurodesarrollo.

Comparte tus experiencias y descubre cómo la nutrición, y el estudio de la genética, inmunología o neurología puede ser un aliado poderoso en el camino hacia el bienestar de tu hijo.

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